畜牧兽医学报 ›› 2013, Vol. 44 ›› Issue (8): 1311-1316.doi: 10.11843/j.issn.0366-6964.2013.08.020
李帅鹏1,黄显会1,孔祥凯1,张晓会2,李向阳2
LI Shuai-peng1, HUANG Xian-hui1, KONG Xiang-kai1, ZHANG Xiao-hui2, LI Xiang-yang2
摘要:
本研究旨在分析头孢噻呋在猪体内的残留消除规律,并为制定休药期提供依据。改进了猪可食性组织中头孢噻呋残留检测的高效液相色谱法(HPLC),试验猪按体重以5 mg·kg-1肌注给药,连续给药3 d,分别在最后一次给药后第12 小时及第3、5、7、9 天随机宰杀5头猪取样。样品先用二硫赤藓糖醇提取,再用碘乙酰胺衍生化后经MCX固相萃取小柱净化,经高效液相色谱C18柱分离后用紫外检测器检测。结果显示:给药后第12小时肾脏组织中的药物浓度最高,为2.589 μg·g-1,第3天所有组织的药物浓度均低于最高残留限量(MRL)。采用Winnonlin软件计算各组织的消除动力学参数,消除快慢依次为皮脂、肌肉、肝、肾和注射位点,其消除半衰期(t1/2β)分别为28.99、35.80、36.76、55.72和160.8 h。肾的药时曲线下面积(AUC)最高,为123.4 h·μg·g-1,说明肾脏是头孢噻呋作用的靶器官。参照EMEA对头孢噻呋制定的MRL,计算得注射位点的休药期最长,为98.64 h。结果提示水性头孢噻呋注射液吸收迅速,体内分布广,消除较快,建议休药期为5 d。
中图分类号: